Emiliano Montenegro y la fortaleza de vivir con una enfermedad rara: “No pierdas la esperanza” – Reporte Tico
- febrero 28, 2026
todos los días para Emiliano Aldair Montenegro Sánchez Es un desafío. Tiene nueve años, va al colegio, juega y sueña con su futuro, pero vive con ello. atrofia muscular espinaluna enfermedad rara