Ocho de cada mil niños nacidos vivos padecen enfermedades cardíacas. En Costa Rica, esto significa que alrededor de 500 bebés padecen enfermedades cardíacas, y al menos 250 requieren de una a tres cirugías para sobrevivir.

Ante esta realidad, el Hospital Nacional de Niños, que cuenta con recursos humanos y económicos limitados, realiza esfuerzos constantes para atender los casos. Sin embargo, no siempre es posible dar una respuesta oportuna.

En este contexto, muchas familias enfrentan largas listas de espera y deciden buscar alternativas fuera del país. La opción más común fue un viaje a Barcelona, ​​España, donde ya fueron operados 71 menores de Costa Rica: 20 fueron enviados por la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) y 51 gracias a labores de recaudación de fondos.

Historias de familias viajeras: El caso de Jenzu, Diego y Lahiam

El caso de Jenzu y Diego, vecinos del Valle de la Estrella, refleja esta realidad. El 30 de diciembre de 2025 recurrieron a la solidaridad del país para salvar la vida de su bebé Lahiam, quien fue diagnosticado con una cardiopatía congénita.

Su objetivo era recaudar 35 millones de colones para financiar la operación y el corazón generoso del pueblo de Costa Rica respondió. En menos de dos meses consiguieron recaudar los fondos necesarios y recorrieron más de 9.000 kilómetros hasta Barcelona acompañados

Telenoticias

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Los exámenes preoperatorios comenzaron en la capital catalana en plena situación de emergencia. Con cada día que pasaba, la condición del corazón de Lahiam se deterioraba, por lo que el tiempo era esencial.

Con la valentía que caracteriza a los costarricenses, estos padres y Liam se preparan para la prueba más difícil de sus vidas hasta el momento.

Thiago y María Celeste

Nos trasladamos a la habitación 204 del Hospital Universitario Dexeus. Aquí encontramos a María Celeste y Thiago, de siete años. Son residentes de San Francisco de Heredia.

​Llegaron a Barcelona a principios de febrero gracias a un convenio entre la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), el Instituto Internacional CorAll y la Fundación Familia CorrAll.

Thiago nació con una afección cardíaca llamada ventrículo único, una afección en la que solo funciona la mitad del corazón. La pequeña y urgente operación llamada Fontan, un procedimiento que permite desviar la sangre a los pulmones sin pasar por el corazón.

Tras el procedimiento su recuperación fue satisfactoria. En el hospital comparte espacio con otros niños costarricenses que se encuentran en situaciones similares a la de Anderson, quien se preparaba para ingresar al quirófano.

Thiago y su madre salen a compartir Anderson, otro niño costarricense en Barcelona, ​​camino al quirófano.

Thiago sabe exactamente lo que le espera como camarada y amigo. No dicen mucho, pero las palabras del corazón sin duda son mejores.

Anderson inicia su recorrido hacia el quirófano, allí estará las próximas cinco horas. El nerviosismo y la preocupación se entrelazan con la esperanza. ¿Qué pasará? Lo sabremos mañana en la segunda parte del especial Destino: salvar corazones.

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